GeneMind NGS to zaawansowane platformy do sekwencjonowania nowej generacji (NGS), opracowane przez firmę GeneMind Biosciences. Firma ta specjalizuje się w badaniach i rozwoju sekwenatorów DNA, oferując rozwiązania, które łączą wysoką jakość danych, elastyczność aplikacyjną oraz efektywność kosztową.bio-port.cz

W ofercie GeneMind znajdują się m.in.:

• SURFSeq 5000: Wielozadaniowy sekwenator o wysokiej przepustowości, przeznaczony do sekwencjonowania całego genomu, sekwencjonowania ukierunkowanego, transkryptomu, metagenomu oraz metylacji. Charakteryzuje się szybkim czasem sekwencjonowania, dobrą jakością danych oraz niskimi kosztami początkowymi.

• FASTASeq 300: Stacjonarny sekwenator wysokiej przepustowości, skoncentrowany na sekwencjonowaniu ukierunkowanym oraz sekwencjonowaniu całego genomu w niskiej głębokości. Wyróżnia się innowacyjnymi przełomami w chemii sekwencjonowania, wysokiej gęstości komórką przepływową, projektowaniem cieczy oraz algorytmami identyfikacji zasad, co zapewnia użytkownikom większą elastyczność, bardziej spójną jakość danych i szybsze dostarczanie wysokiej jakości danych.

• GenoLab M: Platforma sekwencjonowania o wysokiej przepustowości, oferująca elastyczność przepustowości (od 18 Gb do 300 Gb), umożliwiająca użytkownikom swobodny wybór odpowiedniej przepustowości w zależności od scenariusza aplikacji.GeneMind

Zastosowanie

Platformy GeneMind NGS znajdują zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny i biologii molekularnej, w tym:

• Diagnostyka prenatalna: NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) oparty na analizie wolnego DNA płodowego w krwi matki, umożliwiający ocenę możliwych stanów chromosomalnych w ciąży.

• Testy przedimplantacyjne: PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) stosowane w celu identyfikacji nieprawidłowości chromosomalnych w próbkach zarodków w ramach zapłodnienia in vitro (IVF) lub wstrzyknięcia plemnika do cytoplazmy (ICSI).GeneMind

• Sekwencjonowanie całego egzomu (WES): Potężne narzędzie dla pacjentów z niezdiagnozowanymi zaburzeniami genetycznymi.

• Sekwencjonowanie CNV-seq: Wykorzystanie wysokoprzepustowego sekwencjonowania platformy GenoLab do wykrywania aberracji genetycznych, w tym aneuploidii chromosomowej i CNV (zmian liczby kopii) większych niż 100 kb.GeneMind

• Screening nosicieli: Testowanie nosicielstwa ponad 200 chorób jednogenowych, w tym chorób autosomalnych recesywnych i sprzężonych z chromosomem X.

Współpraca z QIAGEN

GeneMind współpracuje z firmą QIAGEN w celu zapewnienia kompleksowego rozwiązania NGS. Wyniki testów wykazały wysoką kompatybilność między platformami sekwencjonowania GeneMind a rozwiązaniami NGS firmy QIAGEN, oferującymi wysoką specyficzność, jednolitą pokrycie genomu oraz spójną detekcję wariantów. Obie strony wykorzystają te testy współpracy jako okazję do wspólnego dostarczania kompleksowych rozwiązań NGS dla globalnych klientów, mając na celu przyspieszenie odkryć zastosowań genomowych w badaniach naukowych, poprawę efektywności kosztowej i skrócenie czasu realizacji eksperymentów. GeneMind+1GeneMind+1

Korzyści

• Wysoka jakość danych: Platformy GeneMind oferują wysoką jakość danych sekwencyjnych, co jest kluczowe dla dokładnej analizy genomowej.

• Elastyczność aplikacyjna: Szeroki zakres zastosowań umożliwia wykorzystanie platform w różnych dziedzinach medycyny i biologii molekularnej.

• Efektywność kosztowa: Innowacyjne rozwiązania technologiczne pozwalają na obniżenie kosztów sekwencjonowania, co czyni je dostępnymi dla szerokiego kręgu użytkowników.

• Szybki czas realizacji: Krótki czas od próbki do raportu umożliwia szybkie podejmowanie decyzji klinicznych.