ZESTAW DO PRZYGOTOWANIA PŁYTEK KRWI INTERCEPT DLA JEDNOSTEK PŁYTEK KRWI O MAŁEJ OBJĘTOŚCI

ZESTAW DO PRZYGOTOWANIA PŁYTEK KRWI INTERCEPT DLA JEDNOSTEK PŁYTEK KRWI O MAŁEJ OBJĘTOŚCI to zaawansowany system przeznaczony do ex vivo inaktywacji patogenów w koncentratach krwinek płytkowych (KKP) o małej objętości. System wykorzystuje fotochemiczną technologię opartą na amotosalenie (S-59) i promieniowaniu UVA, co umożliwia skuteczne unieszkodliwianie szerokiego spektrum patogenów, w tym wirusów, bakterii, pasożytów oraz resztkowych leukocytów, bez istotnego wpływu na jakość i funkcjonalność płytek krwi. PMC

Zastosowanie

Zestaw INTERCEPT® SV jest przeznaczony do przetwarzania koncentratów krwinek płytkowych o objętości od 255 do 325 ml, uzyskanych zarówno z aferezy, jak i z warstwy buffy coat. System jest kompatybilny z urządzeniem INTERCEPT Illuminator (INT100) i może być stosowany z płytkami przechowywanymi w osoczu lub w mieszaninie osocza i roztworu PAS. PMC

Parametry techniczne

• Objętość przetwarzania: 255–325 ml

• Zawartość płytek: 2,5–6,0 × 10¹¹

• Stosunek osocza: 32–47%

• Zanieczyszczenie erytrocytami: <4 × 10⁶/ml

• Czas adsorpcji (CAD): 4–16 godzin

• Liczba pojemników do przechowywania: 1

• Okres przechowywania po przetworzeniu: do 7 dni interceptbloodsystem.com+4PMC+4interceptbloodsystem.com+4U.S. Food and Drug Administration

Korzyści kliniczne

• Szerokie spektrum inaktywacji patogenów: skuteczność wobec wielu wirusów, bakterii i pasożytów.

• Redukcja ryzyka TA-GVHD: poprzez inaktywację resztkowych leukocytów.

• Zwiększone bezpieczeństwo transfuzji: zmniejszenie ryzyka zakażeń przenoszonych drogą transfuzji.

• Zgodność z różnymi konfiguracjami przetwarzania: dostępność zestawów w różnych konfiguracjach, w tym Small Volume (SV), Large Volume (LV), Dual Storage (DS) i Triple Storage (TS).

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na amotosalen lub inne psoraleny: nie stosować u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na te substancje.

• Stosowanie u noworodków poddawanych fototerapii: przeciwwskazane u noworodków leczonych urządzeniami emitującymi światło o długości fali poniżej 425 nm lub z dolnym zakresem emisji <375 nm, ze względu na ryzyko rumienia wynikające z interakcji między światłem UV a amotosalenem.