

INTERCEPT Processing Set for Small Volume Platelet Units
INTERCEPT® Processing Set for Small Volume Platelet Units to zaawansowany system przeznaczony do ex vivo inaktywacji patogenów w koncentratach krwinek płytkowych (KKP) o małej objętości. System wykorzystuje fotochemiczną technologię opartą na amotosalenie (S-59) i promieniowaniu UVA, co umożliwia skuteczne unieszkodliwianie szerokiego spektrum patogenów, w tym wirusów, bakterii, pasożytów oraz resztkowych leukocytów, bez istotnego wpływu na jakość i funkcjonalność płytek krwi. PMC
Zastosowanie
Zestaw INTERCEPT® SV jest przeznaczony do przetwarzania koncentratów krwinek płytkowych o objętości od 255 do 325 ml, uzyskanych zarówno z aferezy, jak i z warstwy buffy coat. System jest kompatybilny z urządzeniem INTERCEPT Illuminator (INT100) i może być stosowany z płytkami przechowywanymi w osoczu lub w mieszaninie osocza i roztworu PAS. PMC
Parametry techniczne
-
Objętość przetwarzania: 255–325 ml
-
Zawartość płytek: 2,5–6,0 × 10¹¹
-
Stosunek osocza: 32–47%
-
Zanieczyszczenie erytrocytami: <4 × 10⁶/ml
-
Czas adsorpcji (CAD): 4–16 godzin
-
Liczba pojemników do przechowywania: 1
-
Okres przechowywania po przetworzeniu: do 7 dni interceptbloodsystem.com+4PMC+4interceptbloodsystem.com+4U.S. Food and Drug Administration
Korzyści kliniczne
-
Szerokie spektrum inaktywacji patogenów: skuteczność wobec wielu wirusów, bakterii i pasożytów.
-
Redukcja ryzyka TA-GVHD: poprzez inaktywację resztkowych leukocytów.
-
Zwiększone bezpieczeństwo transfuzji: zmniejszenie ryzyka zakażeń przenoszonych drogą transfuzji.
-
Zgodność z różnymi konfiguracjami przetwarzania: dostępność zestawów w różnych konfiguracjach, w tym Small Volume (SV), Large Volume (LV), Dual Storage (DS) i Triple Storage (TS).
Przeciwwskazania
-
Nadwrażliwość na amotosalen lub inne psoraleny: nie stosować u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na te substancje.
-
Stosowanie u noworodków poddawanych fototerapii: przeciwwskazane u noworodków leczonych urządzeniami emitującymi światło o długości fali poniżej 425 nm lub z dolnym zakresem emisji <375 nm, ze względu na ryzyko rumienia wynikające z interakcji między światłem UV a amotosalenem.